主要病媒生物的重要生態(tài)習(xí)性——其他害蟲
發(fā)布時(shí)間:
2022-12-19 09:36
病媒生物的重要生態(tài)習(xí)性,就節(jié)肢動(dòng)物來說包括它們的生活史周期、產(chǎn)卵和孳生、幼期的生長(zhǎng)發(fā)育、成蟲期的食性、棲息、擴(kuò)散、分布、季節(jié)消長(zhǎng)和越冬等;就鼠類而言,則包括它們的繁殖、發(fā)育、食性、棲息、分布和數(shù)量變動(dòng)。了解上述習(xí)性具有重要的意義,因?yàn)椋鷳B(tài)習(xí)性不僅是開展病媒生物的本底調(diào)查監(jiān)測(cè)等工作的基礎(chǔ)內(nèi)容,同時(shí)也為制定和選擇適合的防治方法提供生物學(xué)依據(jù)。
其它害蟲
本書所稱的其它害蟲是指蚊、蠅、蟑、鼠之外的,與人們健康和生活密切相關(guān)的害蟲。這些害蟲既可能傳播疾病又影響人們的生活,如跳蚤、臭蟲和虱子;或者是重要的致敏源,如塵螨;或者雖然傳播疾病的作用不大,但其對(duì)人們的正常生活影響較大,如螞蟻。
一、蚤
俗稱跳蚤,隸屬于昆蟲綱、蚤目(Siphonaptera)。成蟲體小,一般長(zhǎng) 3mm,體形左右側(cè)扁,棕黃以至深棕色,體壁堅(jiān)硬,體分頭、胸、腹 3 部分,無翅,有 3 對(duì)足,尤以第 3 對(duì)足最發(fā)達(dá)(圖 3—5—1)。
圖 3—5—1 蚤外部形態(tài)
1—頭部 2—胸部 3—腹部 4—下唇須 5—下顎葉 6—下顎內(nèi)葉 7—內(nèi)唇 8—下顎須 9—口剛毛 10—眼鬃 11—眼 12—觸角 13—前胸櫛 14—臀前鬃 15—臀板 16—上抱器 17—抱器突起 18—抱器可動(dòng)突 19—下抱器 20—抱器柄狀突 21—陰莖 22—后足 23—中足 24—前足
(一)主要防制對(duì)象
蚤類是重要的醫(yī)學(xué)昆蟲類群之一,它們不僅是一些重要疾病,如鼠疫及鼠源性斑疹傷寒等的主要傳播媒介,而且刺叮吸血而直接危害人畜。根據(jù)蚤類與人的關(guān)系,其主要防制對(duì)象是人蚤、貓櫛首蚤和印鼠客蚤。
人蚤(Pulex irritans)為世界廣布種,在我國(guó)各省區(qū)均有分布。人蚤是廣宿主型跳蚤,其中主要宿主為人、狗、豬、狼、狐、猞猁、獾、鼬、旱獺、貓、兔等。
貓櫛首蚤(Ctenocephalides felis)為世界廣布種,在我國(guó)迄今除青海、西藏尚未發(fā)現(xiàn)外,其余各省區(qū)均有報(bào)道。其主要宿主為食肉類動(dòng)物如:家貓、家犬、野貓、狐貍、貉等。其次要或偶然宿主為嚙齒類如黃胸鼠、家兔、野兔等。
印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)是世界廣布種。我國(guó)除新疆、西藏和寧夏尚未發(fā)現(xiàn)外,其余各省、自治區(qū)都有發(fā)現(xiàn)和記載。主要宿主為家棲或半家棲的黃胸鼠、褐家鼠和黑家鼠等。次要和偶然宿主有達(dá)烏爾黃鼠、黑線倉鼠、黑線姬鼠、高山姬鼠、田小鼠、小家鼠、針毛鼠、黃毛鼠、社鼠、大足鼠、大臭鼩、臭鼩、大絨鼠、赤腹松鼠、樹鼩、家貓、家兔、家狗和黃鼬等。
1.形態(tài)特征
(1)頭部
略呈三角形,有觸角 1 對(duì),位于觸角溝內(nèi),是重要的嗅覺器官,分為 3 節(jié), 末節(jié)膨大,又分 9 個(gè)假節(jié)。眼位于觸角溝前方,視覺能力有限,僅分辯明、暗,有些蚤種眼退化或消失。眼前常有 1 根稱為眼鬃的硬毛,其位置常具分類意義,頰部有若干粗壯的棕褐色扁刺排列成梳的頰櫛,其有無及其排列方式,刺數(shù)和刺形在分類中頗為重要??谄鳛榇涛?,位于頭的前下角,由一內(nèi)唇與 1 對(duì)下顎內(nèi)葉組成,是主要的刺吸器官,并附有下顎葉、下顎須和下唇須各 1 對(duì)。
(2)胸部
分前、中、后胸 3 節(jié),與跳躍功能相聯(lián)系,后胸尤其發(fā)達(dá)。每一胸節(jié)由背板、 腹板及側(cè)板組成,腹板與側(cè)板彼此間高度愈合為一(僅留痕跡),稱作腹側(cè)板,許多種類前胸處常有前胸櫛,櫛刺數(shù)目、形狀和排列都有重要的分類意義。胸部還具分類意義的是中胸腹側(cè)板,其上在某些種類可有 1~2 個(gè)幾丁質(zhì)角質(zhì)厚桿。各胸節(jié)有足 1 對(duì),各足的構(gòu)造基本相同,自基部起依次為基、轉(zhuǎn)、股、脛、跗,跗節(jié)亦復(fù)分 5 節(jié),末節(jié)具爪 1 對(duì)。
(3)腹部
共 10 節(jié),前 7 節(jié)形狀變化不大,稱正常腹節(jié),各腹節(jié)通常都有一塊背板和一塊腹板組成,兩者均有節(jié)間膜連接,此膜在某些蚤種的雌性十分發(fā)達(dá),以至當(dāng)懷卵成熟時(shí),腹部借節(jié)間膜而充分膨大。蚤類的腹部自第 8 節(jié)之后,稱為變形腹節(jié)或生殖節(jié),尤其雄性蚤高度變形,演化成上、下抱握器各 1 對(duì),其外生殖器被認(rèn)為是動(dòng)物界中最復(fù)雜的構(gòu)造,具有分類上的重要意義。
2. 生活史
蚤屬于完全變態(tài)昆蟲,生活史有卵、幼蟲、蛹、成蟲四個(gè)時(shí)期(見圖 3—5—2)。
卵 橢圓形,新產(chǎn)下的卵為乳白色(個(gè)別種呈淺黑色),表面光滑,通常為 0.4~2 mm,卵大部分散產(chǎn)于宿主動(dòng)物的棲息場(chǎng)所。卵期最短一般僅幾天(2~21 d)。
幼蟲 形態(tài)蛆狀,黃白色,無眼、無足,幼蟲期分為3齡。體驅(qū)可分為頭、胸、腹3部分,胸部 3 節(jié),腹部 10 節(jié),頭部有棍棒形觸角 1 對(duì)。幼蟲通常畏光,對(duì)基質(zhì)表現(xiàn)為正趨性,對(duì)干燥頗敏感,以環(huán)境中的某些有機(jī)物碎渣為食。幼蟲期約 2~3 周。幼蟲蛻皮兩次便充分成長(zhǎng),吐絲做繭,變?yōu)殪o止的前蛹。
蛹 幼蟲到末期,以唾液分泌絲線成繭,附在有機(jī)物的碎渣上。蛹已有成蚤的雛形,可區(qū)分出頭、胸、腹3部分, 3 對(duì)足已大部分游離。蛹漸漸由白變黃以至棕黃色。蛹期通常 4d 天至數(shù)月,因蚤種和環(huán)境適應(yīng)來確定。
成蟲 雌蚤交配后產(chǎn)卵,大多產(chǎn)于宿主毛內(nèi)或巢穴的塵土中。溫濕度適宜時(shí)約 5d可孵化出幼蟲,幼蟲多在陰暗地面、縫隙中及鼠洞、犬貓窩等處活動(dòng)。成蟲羽化出繭需要刺激,如動(dòng)物來臨所帶來的空氣震動(dòng),接觸壓力,或溫度升高,均可誘導(dǎo)成蟲破繭而出,否則可靜伏于繭內(nèi)。通常由卵發(fā)育為成蟲約需 1 個(gè)月。雌蚤一生可產(chǎn)卵數(shù)百至上千個(gè),壽命約 1~2 年。
圖 3—5—2 蚤的生活史
(二)孳生習(xí)性
雌蚤沒有粘腺,卵散產(chǎn),不成堆塊,也不粘附在其他物體上,常掉落在宿主的巢穴中,又因巢穴內(nèi)有成蚤糞便且有機(jī)物豐富,溫濕度也適宜,因此蚤類多孳生在宿主的巢穴中。在人的生活環(huán)境中,可由于家鼠的出沒,亦可因家庭飼養(yǎng)狗、貓等,居家屋角、墻逢、床下、土炕等處的塵土中均可孳生。
(三)食性
蚤類雌雄均能吸血。蚤類對(duì)宿主的選擇一般并不嚴(yán)格。其吸血頻率,一次吸血時(shí)間和血量往往隨蚤種性別、氣象和宿主等因素不同而異。蚤在宿主體上停留時(shí)間與吸血頻率有關(guān),一般無干擾時(shí)較穩(wěn)定,但由于蚤種不同,停留時(shí)間的長(zhǎng)短也不同。如印鼠客蚤在自然條件下每日至少吸血 2~3 次,犬櫛首蚤一晝夜可達(dá) 12 次。
蚤對(duì)溫度反應(yīng)敏感,只有宿主體溫正常時(shí),它才寄生,若宿主發(fā)病體溫升高或死亡后體溫下降,則立即轉(zhuǎn)移至其它宿主身上吸血,因此犬、貓、鼠體上的蚤都可以到人體上吸血,這就有著極大的流行病學(xué)意義。蚤類吸血時(shí),常常時(shí)吸時(shí)停及邊吸邊排糞,這一習(xí)性也與傳染疾病有重大的關(guān)系。
蚤吸血后血液的消化在中腸進(jìn)行。不同個(gè)體消化時(shí)間長(zhǎng)短不一,很大程度上取決于雌性蚤齡和攝入的血量等。
雌蚤只有吸血后才交配產(chǎn)卵,而雄蚤一般剛羽化就能交配,交配一次的精子可供雌蚤終生產(chǎn)卵之用,但交配多次有利于提高產(chǎn)卵量。雌蚤吸血越多,產(chǎn)的卵越多,吸血頻率與產(chǎn)卵次數(shù)有關(guān)。
(四)棲息習(xí)性
1.蚤的遷徙
蚤類雖有自動(dòng)的遷徙能力,但活動(dòng)范圍有限。蚤的遷徙能力常因蚤種而異,其遷徙與洞內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間缺乏宿主或與季節(jié)有關(guān)。
2.蚤的散布
成蚤的跳躍能力很強(qiáng),如人蚤的跳躍可達(dá)至 33cm,高至 18cm,是其自身體長(zhǎng)的 100~200 倍。蚤類的活動(dòng)范圍很小,更遠(yuǎn)距離散布一般是隨著宿主或孳生環(huán)境中的基物乃至商品、行李的轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)攜帶實(shí)現(xiàn)的。家棲鼠類的寄生蚤可隨其宿主正?;顒?dòng)帶至 45~180m。
3.蚤的宿主轉(zhuǎn)移
同種宿主間的轉(zhuǎn)移,如交配季節(jié)常有竄洞現(xiàn)象。幼獸分居時(shí)利用空洞、舊洞,當(dāng)鼠體上蚤密度過高時(shí),同一生境內(nèi)不同種類的洞道縱橫交錯(cuò)互相串通,家棲、半家棲鼠類的季節(jié)性向村屯外遷移,與野鼠相接觸。蚤在宿主死后的離體行為等。
4.宿主選擇性
根據(jù)蚤類對(duì)宿主選擇方面的嚴(yán)格程度分為三種類型① 多宿主型:對(duì)宿主幾乎無選擇性,有人報(bào)道人蚤的宿主包括9目、77屬130種動(dòng)物;② 寡宿主型:這一類蚤多限于一定的屬、科、目的宿主類群;③ 單宿主型:這種蚤對(duì)宿主要求較嚴(yán)格,一般僅寄生一種特異性宿主。但單宿主型不是絕對(duì)的,也可屬于寡宿主型范圍。
尋找宿主的行為常因蚤種及所處狀態(tài)而不同①空氣振動(dòng):嚙齒動(dòng)物的蚤類在洞口發(fā)生空氣或地面振動(dòng)時(shí),便意識(shí)到宿主的來臨并尋找宿主,有的出洞做短途追蹤;② 氣味吸引:氣味對(duì)引起吸血具有特殊的重要意義,待宿主臨近時(shí),便迅速跳上;③光影響:一旦其宿主鳥飛近產(chǎn)生陰影,就立即跳起攀登。
5.寄生方式
根據(jù)蚤類依附宿主持久的程度和吸血的頻率,通常分 3 種類型。①游離型:大多數(shù)蚤種皆為此種類型。雌、雄自由生活,在吸血后很容易離開宿主;又可分為毛蚤型和巢蚤型,毛蚤型較長(zhǎng)時(shí)間停留在宿主體上;巢蚤型與毛蚤型較難區(qū)分。② 半固定型:雌蚤口器長(zhǎng)時(shí)間的(1~2周以上)固定在寄主皮下吸血。雄蚤自由活動(dòng)。③固定型:雌性為專門的固定寄生蟲,終生鉆入寄主皮下吸血寄生,其雄蚤自由生活。
(五)季節(jié)消長(zhǎng)
根據(jù)蚤類在一年中高峰出現(xiàn)的季節(jié),大致可分為五種類型。
?、俅杭拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在 3~5 月,如方形黃鼠蚤阿爾泰亞種,同形客蚤、斧形蓋蚤等;
?、谙募拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在 6~8 月,如二齒新蚤及北方的人蚤;
?、矍锛拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在 9 月或稍后,如謝氏山蚤等;
?、芏拘停焊叻逡话愠霈F(xiàn)在晚秋或初春,如分布于我國(guó)南方的緩慢細(xì)蚤及不等單蚤等:
?、荽呵镄停阂荒陜?nèi)通常有 4~5 月和 8~9 月兩個(gè)高峰,如方形黃鼠蚤松江亞種和蒙古亞種等,但其秋季高峰一般大于春季。
同一蚤種(尤其是廣布種)由于其分布的地區(qū)不同,其出現(xiàn)的高峰季節(jié)并不完全一致,如印鼠客蚤在我國(guó)東北地區(qū)以 8~9 月最多,在福建以 6~8 月最多,到廣東雷州半島其高峰期則為 4~6 月。
廣西合浦縣鼠疫自然疫源地室內(nèi)對(duì)地面游離蚤監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)厥覂?nèi)地面游離蚤有5種,分別是人蚤、貓櫛首蚤、印鼠客蚤、狗櫛首蚤和緩慢細(xì)蚤,其中人蚤是優(yōu)勢(shì)蚤種,占種群的 93.40%;蚤指數(shù)最高月份為 3 月,最低月份為 9 月,1~4 月是高峰期,11 月又有一個(gè)小高峰。
影響蚤類季節(jié)消長(zhǎng)的原因可能有:①不同種常具有不同的生態(tài)習(xí)性;②宿主動(dòng)物種群數(shù)量的變化。一般宿主密度降低,其寄生蚤的指數(shù)也減少;③環(huán)境氣象因素(主要是溫濕度)以及土壤含水量的變化;④人類的各種活動(dòng),主要包括滅鼠,使用殺蟲劑,整治環(huán)境衛(wèi)生以及放牧和開墾荒地等。
(六)越冬
蚤類的越冬形式除因蚤種而不同外,與環(huán)境氣候以及宿主的狀態(tài)等因素密切相關(guān)。根據(jù)是否出現(xiàn)冬蟄而分為兩大類。一類是在冬季出現(xiàn)蟄伏,這類蚤分布在寒冷地區(qū)而且它們的宿主也發(fā)生冬眠。每當(dāng)寒冷季節(jié)來臨,氣溫下降到一定程度后,跳蚤的幼期基本停止生長(zhǎng),成蚤也隨著宿主進(jìn)入冬眠,基本不再吸血,雌蚤的卵巢停止發(fā)育。宿主經(jīng)過冬眠,直到來年蘇醒后成蚤開始吸血,于是卵巢開始發(fā)育并繼續(xù)產(chǎn)卵。另一類則是冬季不出現(xiàn)蟄伏,這類蚤分布在溫暖地區(qū),也包括一部分寒冷地區(qū)的蚤種。這一類蚤基本上又可分為三種類型:①蚤的各期在冬季呈活動(dòng)狀態(tài),繁殖基本全年不斷。這類蚤主要分布于溫暖地區(qū)以及少數(shù)雖分布于寒冷地區(qū)但隨其宿主棲息于人屋或畜圈內(nèi)的蚤種。②成蚤和蛹期甚至卵期以活動(dòng)狀態(tài)越冬,但不見幼蟲。在嚴(yán)冬時(shí)期,幼期停止發(fā)育,雌蚤體內(nèi)亦無成熟的卵。這類蚤分布在較寒冷地區(qū),其宿主為非冬眠的野生嚙齒動(dòng)物和兔形動(dòng)物。③各期在冬季雖呈活動(dòng)狀態(tài),但成蚤的生殖率降低。這類蚤分布在寒冷地區(qū),其宿主為冬眠的嚙齒類動(dòng)物,如寄生于旱獺和黃鼠體的山蚤屬。
二、臭蟲
俗稱壁虱、木虱,隸屬于昆蟲綱、半翅目(Hemiptera)、臭蟲科(Cimicidae)。臭蟲后足基部前方有 l 對(duì)臭腺,當(dāng)受驚動(dòng)時(shí)會(huì)放出臭液,臭蟲爬過的地方都留下難聞的臭氣,故得名為臭蟲。
(一)主要防制對(duì)象
主要防制對(duì)象即臭蟲屬的溫帶臭蟲(Cimex lectularius)和熱帶臭蟲(Cimex hemipterus)。兩者形態(tài)和生活史均相似,對(duì)溫度的適應(yīng)性有差異,其分布地區(qū)有所不同。溫帶臭蟲的最適溫度是 28~29℃,至 36℃時(shí)即不能繁殖;但對(duì)寒冷有較強(qiáng)的抵抗力,能蟄伏度過嚴(yán)冬。故其分布在我國(guó)從東北、西北往南直至福建廈門、廣西桂林和云南蒙自一線的廣大溫帶地區(qū)。熱帶臭蟲的最適溫度為 32~33℃,到 36℃時(shí)亦能產(chǎn)卵和孵化,但抗寒性差,只分布在南方諸省往北至湖南衡陽、貴州遵義、四川成都一線的熱帶和亞熱帶地區(qū)。
1.形態(tài)特征
臭蟲呈背腹扁平,卵圓形,紅褐色,大小為 4 mm×3mm~5 mm×3mm,遍體生有短毛(圖3—5—3)。
圖3—5—3 臭蟲成蟲(示背腹面)
(1)成蟲
?、兕^部
整個(gè)頭呈短三角形,前端尖圓,后端寬,無頸,頭部連接于前胸的凹入處。頭兩側(cè)有 1 對(duì)突出的復(fù)眼,各由約 30 個(gè)小眼面組成。觸角 1 對(duì),分 4 節(jié),能彎曲,末 2 節(jié)細(xì)長(zhǎng)。喙較粗,分 3 節(jié),由頭部前下端發(fā)出,內(nèi)含刺吸式口器,不吸血時(shí)向后彎折在頭、胸部腹面的縱溝內(nèi),吸血時(shí)向前伸與體約成直角。
?、谛夭?/p>
分前、中、后胸。前胸最顯著,其寬為其長(zhǎng)的 3 倍,背板中部隆起,前緣有不同程度的凹陷,頭部嵌在凹陷內(nèi),側(cè)緣弧形,后緣向內(nèi)微凹。中胸小,其背板呈倒三角形,后部附著 1 對(duì)較大的橢圓形翅基。后胸背面大部分被翅基遮蓋。足 3 對(duì),在中、后足基節(jié)間有新月形的臭腺孔。各足跗節(jié)分 3 節(jié),末端具爪 1 對(duì)。
?、鄹共?/p>
腹部寬闊,因第 1 節(jié)消失、第 10 節(jié)縮小,故外觀只可見 8 節(jié)。雌蟲腹部后端鈍圓,有角質(zhì)的生殖孔,第 5 節(jié)腹面后緣右側(cè)有一三角形凹陷,稱柏氏器(organ of Berlese),是精子的入口。雄蟲腹部后端窄而尖,端部有一鐮刀形的陽莖,向左側(cè)彎曲,儲(chǔ)于尾器槽中(圖3—5—4)。
圖3—5—4 臭蟲雄蟲外生殖器
兩種臭蟲形態(tài)的主要區(qū)別是溫帶臭蟲前胸前緣凹陷深,兩緣向外延伸成翼狀薄邊;熱帶臭蟲前胸的凹陷較淺,兩側(cè)緣不外延(圖3—5—5)。
圖3—5—5 兩種臭蟲的頭部和前胸
(2)若蟲
各齡若蟲的外形都與成蟲相似,只是腹部的表皮較薄,色較淺,體內(nèi)生殖器官尚未成熟,缺翅基。剛脫皮時(shí)體色乳白,以后逐漸變成褐色。
(3)卵
卵白色,長(zhǎng)橢圓形,長(zhǎng) 0.8 ~1.3 mm,寬 0.4 ~0.6 mm,一端有略偏的小蓋,卵殼上有網(wǎng)狀紋。初產(chǎn)時(shí)乳白色,經(jīng)久顏色變黃。
2.生活史
臭蟲生活史分卵、若蟲、成蟲3期(圖3—5—6),為不完全變態(tài)昆蟲。臭蟲產(chǎn)卵于成蟲棲息場(chǎng)所,卵在 18~25℃條件下經(jīng) 7~10 d可孵出若蟲。若蟲分 5 齡,每齡吸血 1~數(shù)次,平均每隔 4~6 d蛻皮 1 次,經(jīng) 5 次蛻皮,約需 20~25 d,在末次蛻皮后翅基出現(xiàn),發(fā)育為成蟲。末齡若蟲脫皮后 1~2 d即行交尾,再過 3~4 d,開始產(chǎn)卵;產(chǎn)卵前必須吸血 1 次。從卵到成蟲的整個(gè)發(fā)育過程約需 6~8 周時(shí)間,環(huán)境不適可延長(zhǎng)。在溫暖地區(qū)適宜條件下,臭蟲每年可繁殖 6~7 代,成蟲壽命可達(dá) 9~18 個(gè)月。
圖3—5—5 臭蟲生活史
(二)吸血和產(chǎn)卵
雌、雄臭蟲和若蟲均吸血,在找不到人血時(shí),也吸食家兔、鼠和雞的血。吸血都在夜間,但白天偶爾也吸血。吸血時(shí)能分泌一種防止血液凝固的堿性涎液,通過口器注入人體,使叮刺部位紅腫奇癢,抓破后易引起繼發(fā)感染。成蟲每次飽血需 10~15 min;若蟲需 6~9 min。成蟲耐饑餓力很強(qiáng),一般可耐饑 6~7 個(gè)月,甚至可長(zhǎng)達(dá) 1 年;若蟲耐饑力不如成蟲,得不到血食,可活 30 d以上。
成蟲在隱蔽的場(chǎng)所交配后,把卵產(chǎn)在墻壁、床板等縫隙中。雌蟲每次產(chǎn)卵數(shù)個(gè),一生產(chǎn)卵 6~50 次,一生可產(chǎn)卵 200~300 個(gè),最多達(dá) 500 個(gè)以上。成蟲產(chǎn)出的卵由其分泌的快干粘合劑,粘于棲息場(chǎng)所的縫隙內(nèi)或粗糙的表面上。臭蟲一年繁殖代數(shù),視血食、溫度和濕度而定。熱帶地區(qū)每年繁殖 5~6 代;溫帶地區(qū)每年通??煞敝?3~4 代。
(三)棲息場(chǎng)所
臭蟲身體扁平,善于鉆縫,所以其棲息場(chǎng)所多在住宅的墻壁、天花板、地板、床架、棕棚、蚊帳、草席、桌椅、書籍、箱柜等的縫隙內(nèi),尤其喜歡在床縫和草墊中潛伏隱蔽,在嚴(yán)重侵害處,墻縫、地板、門窗、畫鏡線等處縫隙均能發(fā)現(xiàn)。在上述處所及其附近常有許多棕色的糞跡,可作為判斷有無臭蟲棲息的指征。
(四)活動(dòng)規(guī)律
臭蟲畏強(qiáng)光,多在夜間活動(dòng)吸血,但白天也能吸血。臭蟲白天隱匿于棲息場(chǎng)所的縫隙中,夜間熄燈后即出來吸血。其活動(dòng)高峰多在人入寢后 1~2 h以及拂曉前一段時(shí)間。臭蟲活動(dòng)敏捷而機(jī)警,在吸血時(shí),如人體稍有移動(dòng),即停止吸血,爬走而隱藏。成蟲每分鐘能爬行 1 ~1.25 m,若蟲僅 0.2 m。臭蟲喜群居,并可隱匿在家具或衣服行李中,隨這些物件而播散。
(五)季節(jié)消長(zhǎng)
室溫 13 ℃ 以下時(shí),活動(dòng)減少,零下 21 ℃ 時(shí)才能凍死。一般 7 ~35 ℃時(shí)活動(dòng)正常, 35 ~38 ℃ 活動(dòng)活躍,39 ~41 ℃時(shí)活動(dòng)又明顯降低, 45 ℃時(shí)可死亡。其繁殖最適溫度一般為 28 ~33 ℃,相對(duì)濕度為 55%~60%。溫帶臭蟲一般是從 5 月份開始活動(dòng), 8 月份最多,10 月以后較少出現(xiàn)。冬季則停止活動(dòng)和產(chǎn)卵。如果取暖設(shè)施較好也可常年活動(dòng)。
(六)越冬
在冬天,臭蟲通常停止吸血和產(chǎn)卵。一般從 12 月到次年 3 月為臭蟲的冬蟄期,多以末齡若蟲和成蟲越冬,其中未受精的雌蟲占優(yōu)勢(shì)。約在春季 4 月重新開始活動(dòng)。
三、虱
隸屬于昆蟲綱中的虱目(Anoplura),虱科(Pediculidae),是永久性的體外寄生蟲。寄生于人體的虱有兩種,即人虱(Pediculus humanus)和陰虱(Phthirus pubis)。
由于人虱在人體上的寄生部位不同,以及形態(tài)與生理的某些差異,又可將它分為兩個(gè)亞種,人體虱(P.h.humanus)和人頭虱(P.h.capitis)。故通稱三種,分別稱謂頭虱、體虱和陰虱。虱主要能傳播回歸熱、流行性斑疹傷寒、戰(zhàn)壕熱等疾病,故也是重要的媒介昆蟲。
(一)主要防制對(duì)象
1. 形態(tài)特征
(1)體虱形態(tài)
虱體梭形,分頭、胸、腹三部分。背腹扁平,胸節(jié)愈合,灰白色或灰色,體壁革質(zhì)具韌性(圖3—5—6)。
圖3—5—6 體虱與虱卵
1)頭部。狹而尖,在觸角之前窄小,觸角之后明顯增大,頸部又趨縮小,故從背面觀察,略呈菱形。觸角分 5 節(jié),眼 1 對(duì),口器為刺吸式,由 3 根錐刺組成,平時(shí)藏于頭內(nèi),口前端有幾個(gè)口鉤,吸血時(shí)口鉤翻出,固定于宿主皮膚上,錐刺伸出刺入皮膚吸血。
2)胸部。3 節(jié)已愈合,因而分節(jié)不明顯。氣門 1 對(duì),位于前胸。足 3 對(duì),短而壯實(shí),亦分基、轉(zhuǎn)、股、脛、跗 5 節(jié),但跗節(jié)不分節(jié),在脛節(jié)末端有一向內(nèi)側(cè)而生的指狀突起,與跗節(jié)末端一個(gè)堅(jiān)固帶彎鉤的爪,相對(duì)而握成為抓握器,這一適應(yīng)性的構(gòu)造使之利于緊緊抓握住宿主的毛發(fā)及衣服纖維。
3)腹部。明顯見 7 節(jié),各節(jié)邊緣有角質(zhì)黑片,各有氣門 1 對(duì)位于角質(zhì)黑片上。雌虱尾端分叉呈“W”形,雄虱體小而尾端鈍圓呈“V”形,有一刺狀交尾器,從體內(nèi)向尾端背面伸出。
體虱和頭虱形態(tài)上的區(qū)別,可簡(jiǎn)單歸納如表3—5—1。
表3—5—1 人體虱與人頭虱成蟲之比較
(2)陰虱的形態(tài)
體型寬短似蟹狀,亦稱蟹虱或恥陰虱,灰白色,雄虱長(zhǎng) 1 mm,雌虱長(zhǎng) 1.5 mm,胸部和腹部相連,幾乎不可分開,足 3 對(duì),前足細(xì)弱,中后足粗壯,脛節(jié)突與爪發(fā)達(dá)(圖3—5—7)。
圖3—5—7 陰虱
(3)卵
虱卵俗稱蟣子,長(zhǎng)圓形,殼透明,一端具小蓋,灰白色或白色,大小約 0.8 mm× 0.3 mm,肉眼可見。卵常粘著于毛發(fā)或衣服纖維上。
(4)若蟲
外形酷似成蟲,僅因生殖器官未發(fā)育成熟,蟲體較小。
2. 生活史
虱的發(fā)育屬不完全變態(tài)。分卵、若蟲、成蟲三個(gè)時(shí)期(圖3—5—8)。成蟲交配后約 2 d即可產(chǎn)卵,并能分泌一種膠液,使卵牢固地粘著于毛發(fā)或衣服纖維上,卵期約 1 周,若蟲即從卵蓋處鉆出,數(shù)小時(shí)便可吸血,若蟲經(jīng) 3 次蛻皮發(fā)育為成蟲。體虱一生可產(chǎn)卵 270~300 個(gè),頭虱較少,約 50~100 個(gè)。由卵發(fā)育到成蟲至少 16 d,成蟲壽命約一個(gè)月。
圖3—5—8 虱的生活史
(二)寄生習(xí)性
虱有趨向黑暗的習(xí)性和群集的特性。黑暗中,體虱多集聚于內(nèi)衣領(lǐng)襟、衣縫、褲腰和被褥線縫處;頭虱主要寄生于耳后發(fā)根;陰虱多集中在會(huì)陰部的陰毛上,也能夠移至腋下腋毛處寄生,甚至在眼睫毛處找到。陰虱在寄生時(shí)將口器插入皮內(nèi),一般不更換部位。虱能夠完全適應(yīng)宿主體表環(huán)境。
(三)吸血習(xí)性
虱的成蟲、若蟲均能吸血。成若蟲專吸人血,虱對(duì)宿主的選擇性強(qiáng),一般人虱不在動(dòng)物體寄生,而寄生于豬、牛、鳥類身上的虱子也不寄生于人。虱平均 5 h左右吸血一次,每次吸 3~10 min,一只雌虱每天吸血 1 mg,吸血量通??蛇_(dá)本身體重的 1/3 以上。虱邊吸血邊排糞,且糞量很大,故與傳播疾病有密切關(guān)系。虱耐饑力不強(qiáng),未曾吸血的虱只能生存 2~10 d。體虱 1 齡若蟲每 6 h吸血 1 次,此后約 3 h吸血 1 次,接近蛻皮時(shí)吸血間隔延長(zhǎng)。
(四)宿主轉(zhuǎn)移
人虱通過人與人之間直接和間接的接觸而散播。在春暖時(shí)節(jié)因人們活動(dòng)出汗,虱極易從體表爬到衣褲外面,更換宿主。在人生病發(fā)燒體溫升高時(shí)或人死亡無體溫時(shí),虱會(huì)爬出另尋新宿主,造成虱的散播。另外,與有虱子的人共被同睡,互穿衣帽或使用有虱人的梳篦,都可染虱上身。生活中的影劇院、浴室、車船、旅店等處均可成為虱的傳播場(chǎng)所。
陰虱的傳播途徑主要通過性生活。聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織將陰虱感染列為性病之一。
(五)季節(jié)消長(zhǎng)
虱對(duì)溫濕度敏感。如體虱最適宜溫度為 29~30 ℃,相對(duì)濕度為 10%~ 60%,在這最適宜條件下,它爬行最快(3min達(dá)到1 m),但不適應(yīng)于高溫和潮濕。一般 0 ℃以下不活動(dòng), 10 ℃慢慢爬行(活動(dòng)慢), 30 ℃非?;钴S, 44 ℃則死亡。
因?yàn)槿耸呛銣貏?dòng)物,又有隨氣候而增減衣服和調(diào)節(jié)室溫、濕度的能力,因此體虱所處環(huán)境的溫、濕度相當(dāng)穩(wěn)定。從理論上說,人體寄生虱的數(shù)量應(yīng)無季節(jié)消長(zhǎng)的現(xiàn)象。但是此種情況僅在四季溫差不大的熱帶普遍存在,在氣候的季節(jié)性變化劇烈的地區(qū),虱的寄生仍有季節(jié)性起伏。如在印度監(jiān)獄調(diào)查,2、3月份和4月上半月,囚徒染虱率很高,個(gè)人的染虱量亦多;到4月下半月和5月,即雨季之前的干熱季節(jié),則染虱率低,染虱量亦少。伊朗和伊拉克的盛夏時(shí)節(jié)干旱炎熱,體虱亦少。此種現(xiàn)象在夏季干燥少雨的地中海區(qū)域相當(dāng)普遍,其原因與氣候條件對(duì)虱卵和虱體的影響有關(guān),更重要的是與不同季節(jié)內(nèi)人類的活動(dòng)狀況有關(guān)。
我國(guó)在北方調(diào)查小學(xué)生染頭虱情況,亦有冬季多見,春夏虱少的傾向,這與夏季洗澡洗頭機(jī)會(huì)較多、有利于滅虱的情況有關(guān)。
2003 年 11~12 月,蚌埠市在某縣農(nóng)村中小學(xué)生中開展了頭虱感染調(diào)查。調(diào)查以肉眼觀察學(xué)生頭部有毛發(fā)的部位,凡發(fā)現(xiàn)頭虱成蟲、若蟲及活卵者均為感染陽性;同時(shí)對(duì)其衛(wèi)生習(xí)慣、父母的文化程度及職業(yè)、家庭居住情況和家庭子女?dāng)?shù)等因素進(jìn)行問卷調(diào)查。結(jié)果受檢學(xué)生頭虱感染率為 19.16 %,男性為 12.81 %,女性為 29.33 %,兩性別間差異有顯著性。初中生感染率為 10.00 %,小學(xué)生感染率為 27.67 %,小學(xué)生感染率明顯高于初中生。頭虱感染與不勤洗頭、洗澡及與家人共用衛(wèi)生潔具有密切關(guān)系;父母文化程度及職業(yè)、居住情況和家庭子女?dāng)?shù)等因素對(duì)中小學(xué)生頭虱感染率也有很大的影響。
(六)越冬
虱不能離開人體而生存繁殖,故從理論上說,人體寄生虱應(yīng)無越冬的現(xiàn)象。
四、螞蟻
隸屬于昆蟲綱、膜翅目(Hymenoptera)、細(xì)腰亞科(Apocrita)、針尾類(Aculeata)、蟻總科(Formicoidea)、蟻科(Formicidae)。螞蟻種類繁多,世界上約 1.5 萬種、已定名 11 000 種,我國(guó)已知至少 800 種以上。就世界范圍而言,小黃家蟻(法老蟻、廚蟻)、小黑蟻、日本小蟻、大頭蟻(褐家蟻)、臭家蟻、大黃蟻、菱結(jié)大頭蟻、洛氏路舍蟻、黑毛蟻、黃毛蟻、大黑蟻、絲光褐林蟻、紅林蟻、大黑木工蟻和火蟻(螫蟻)等 15 種螞蟻是室內(nèi)環(huán)境中的常見種類。經(jīng)調(diào)查,北京地區(qū)居民住宅、賓館、商店、食堂、糧倉及醫(yī)院環(huán)境中均有螞蟻的分布。經(jīng)鑒定,發(fā)現(xiàn)建筑物螞蟻 5 屬 9 種,它們是小黃家蟻、中華小家蟻、寬結(jié)大頭蟻、菱結(jié)大頭蟻、黃毛蟻、黑毛蟻、亮毛蟻、吉氏酸臭蟻和鋪道蟻。其中,小黃家蟻是該地區(qū)住宅、賓館和商店等室內(nèi)害蟻的主要優(yōu)勢(shì)種之一。
(一)主要防制對(duì)象
小黃家蟻(Monomorium pharaonis)屬切葉蟻亞科(Myrmicinae)小家蟻屬,又叫法老蟻(pharaoh’s ant)、廚蟻,為熱帶和亞熱帶螞蟻。
1. 形態(tài)特征
(1)工蟻
工蟻體長(zhǎng) 1.5~2 mm,橙黃色,腹部后面 2~3 節(jié)背面黑色。頭、胸及腹柄節(jié)有微細(xì)皺紋和小顆粒;腹部光滑,有光澤,生有稀疏的體毛;觸角長(zhǎng), 12 節(jié),柄節(jié)長(zhǎng)度超過頭部的后緣,前端的 3 節(jié)長(zhǎng)而大,呈圓棒狀;前中胸背板呈圓弧形,中至后胸背板縫明顯;第一腹柄節(jié)呈楔形,頂端略圓,前端突出部分稍長(zhǎng);第二腹柄節(jié)球形,腹部為長(zhǎng)橢圓形(見圖3—5—9)。
圖3—5—9 小黃家蟻
A 工蟻側(cè)面;B 雌蟻側(cè)面(仿 C.A. Collingwood,1979)
(2)雌蟻
雌蟻體長(zhǎng) 3~4 mm,頭、胸及腹柄淡黃色或橙黃色;腹部膨大,黑色,基部有一圈顏色與胸部相同;頭部正面觀近方形,頭后無凹緣;中胸背板長(zhǎng),稍凸;后胸背板具溝,橫凹;翅缺如;腹柄長(zhǎng),第一腹柄節(jié)楔形,稍寬;第二腹柄節(jié)凸圓,其寬稍大于長(zhǎng),并且較第一腹柄節(jié)寬。
(3)雄蟻
雄蟻與雌蟻相似,但體略短,體長(zhǎng) 2.5~3.5 mm,營(yíng)巢后翅即脫落,僅留有翅痕。
(4)卵
很小,常小于 0.5mm;白色或淡黃色;細(xì)長(zhǎng)型、卵圓形或圓筒形。
(5)幼蟲
頭部外露,下頭式或前頭式;體節(jié) 13 節(jié);無復(fù)眼;少數(shù)種類觸角僅留有痕跡;氣孔 10 對(duì),位于中胸、后胸及前 8 個(gè)腹節(jié)上;身體幾乎總有毛,其形狀各異,以 Ⅰ 齡幼蟲上的毛最多。最后一齡幼蟲體縮短,不食不動(dòng),稱之前蛹或預(yù)蛹。
(6)蛹
常包圍于繭之中,有的則不具繭;初為乳白色,后漸變?yōu)辄S褐色。
2. 生活史
小黃家蟻的生活史分卵、幼蟲、蛹和成蟲 4 個(gè)時(shí)期。幼蟲可分為新孵化幼蟲→小幼蟲→中等幼蟲→大幼蟲,對(duì)發(fā)育成雌蟻和雄蟻的幼蟲稱為性幼蟲(sexual larvae);蛹分為前蛹(白色期)、蛹期(棕色);成蟲分為前成蟲期和成蟲期,其生活史過程見圖3—5—10。
圖3—5—10 螞蟻的生活史
夏季兩性成蟲交配后,雄蟲不久便死去,雌蟲產(chǎn)卵繁殖蟻群。工蟻在 27℃下產(chǎn)卵期約7.5 d。幼蟲期 18.5 d,前蛹期 3 天,蛹期 9 d,共 38 d;雌蟻和雄蟻約需 42d。每雌產(chǎn)卵平均 3 500 粒,一天可多至 30 粒。雌蟲壽命可達(dá) 39 周,工蟻壽命 9~10 周,雄蟻壽隨已否交配而不同,一般 3~8 周。一個(gè)蟻巢內(nèi)可有多數(shù)雌蟻,通常雌蟻多于雄蟻,雌雄比可達(dá) 1.10~5.25:1。雌蟻可以終年繁殖,尤其當(dāng)工蟻過多或雌蟻很少時(shí),繁殖可以加速。蟻群過大時(shí),隨時(shí)可以分成新群,分群時(shí)由工蟻將蟻巢內(nèi)的卵、幼蟲等銜至適宜的棲所,便能建成新巢,一個(gè)新蟻群中可有蟻 400~4 800 頭。
(二)棲息與活動(dòng)
小黃家蟻原為熱帶蟻種,主要分布在北非等地。隨著人類活動(dòng)的增多,交通的發(fā)達(dá),19世紀(jì)傳播到英國(guó)、波蘭、德國(guó)、匈牙利等 ,到 20 世紀(jì) 70 年代幾乎遍布世界各地,成為世界性種群。在我國(guó),北京地區(qū)最早于 20 世紀(jì) 70 年代發(fā)現(xiàn)該蟻種 ;以后沈陽、南京、廣東、廣西,云南等地相繼報(bào)道發(fā)現(xiàn)該蟻種。近年北京、吉林,武漢等地不斷有發(fā)生蟻害的報(bào)道。
小黃家蟻的擴(kuò)散分為主動(dòng)擴(kuò)散和被動(dòng)擴(kuò)散兩種方式:(1)主動(dòng)擴(kuò)散:通過爬行散布到不同場(chǎng)所,擴(kuò)散速度緩慢、距離有限。擴(kuò)散可發(fā)生在室內(nèi),由一處擴(kuò)散到另一處,也可通過墻壁縫隙、管道擴(kuò)散到鄰居家中。擴(kuò)散的原因有內(nèi)在原因,如巢內(nèi)個(gè)體數(shù)量過多,發(fā)生擁擠,食物短缺,需要尋找新的食物源,這時(shí)有可能出現(xiàn)“分群”或搬遷。也有外在原因,如環(huán)境受到干擾。據(jù)調(diào)查,北京某單位大院內(nèi)有小黃家蟻侵害的住戶,在同幢樓內(nèi)呈輻射狀擴(kuò)散,1984年僅有 4 戶,到1990年擴(kuò)散到 12 戶,1991年竟增加到 22 戶。(2)被動(dòng)擴(kuò)散:小黃家蟻之所以成為世界性種群,就是被動(dòng)擴(kuò)散所致。人為攜帶染有螞蟻的食品、物品,通過交通工具在很短的時(shí)間內(nèi)即可傳播到很遠(yuǎn)的地方。追溯某一造紙廠發(fā)生蟻害的來源,是由于回收了染有螞蟻的食品包裝箱所致;某醫(yī)院洗衣房的大量螞蟻,也是由病房?jī)?nèi)的床單、床具等攜帶所致。
室內(nèi)螞蟻的棲息場(chǎng)所與活動(dòng)場(chǎng)所有所不同。在有蟻戶進(jìn)行調(diào)查,小黃家蟻的棲息場(chǎng)所大多在能夠形成巢穴的凹陷處,如墻壁縫隙、冰箱壓縮機(jī)、水池旁縫隙、暖氣管道與墻壁接觸處、電線與墻壁接觸處等。而其活動(dòng)場(chǎng)所與食物存放地點(diǎn)有關(guān),用誘餌在室內(nèi)調(diào)查,以廚柜密度最高,占總蟻數(shù)的 68%,臥室15%左右,陽臺(tái)9%,廁所 8%。
小黃家蟻晝夜都有活動(dòng),夜晚活動(dòng)量大于白天,午夜 l2 點(diǎn)至凌晨 4 點(diǎn)為活動(dòng)高峰期;在悶熱、氣壓較低、天將下雨時(shí),工蟻外出活動(dòng)的數(shù)量增加;家中有新買的甜食或吃過的排骨等,白天外出的螞蟻量會(huì)增多。因此螞蟻的活動(dòng)受環(huán)境、食物和人為等因素影響。
(三)食性
螞蟻既吃植物又吃動(dòng)物,屬雜食性、多食性。但它們最喜歡吃香甜的食品、嗜動(dòng)物的尸體,如蛋糕、蜂蜜、奶制品、糖、果核、臭雞蛋、骨頭、燒雞等,總之人吃的東西螞蟻均吃,且吃死昆蟲,如土鱉、蒼蠅、蟋蟀等都能誘來蟻群。此外,人體的分泌物如痰液、膿血,均屬螞蟻取食之列。其中以新死的母土鱉誘集蟻群最多,并迅速形成“運(yùn)食線路”,其次是蛋糕和水果核等。工蟻活動(dòng)范圍廣,最大尋食距離可達(dá) 45m。
(四)季節(jié)消長(zhǎng)
棲息在居室內(nèi)的螞蟻,四季均可活動(dòng),數(shù)量動(dòng)態(tài)受室外大氣候和室內(nèi)小氣候變化的影響。據(jù)觀察,小黃家蟻工蟻出巢活動(dòng)的數(shù)量每年 3~9月變化平穩(wěn),10月以后室外氣候變冷、室內(nèi)有暖氣時(shí),外出活動(dòng)的蟻量急劇增加,高峰期在10月至翌年2月,誘捕螞蟻量占全年的 55%~65%。我國(guó)南方一般在 4~11 月,北方為 5~10 月,6、7、8 月是螞蟻活動(dòng)的旺季。
(六)越冬
當(dāng)冬季來臨時(shí),螞蟻逐漸行動(dòng)遲緩且不喜歡活動(dòng),并集中在較下層的蟻巢中。螞蟻在越冬期間其器官組織冰點(diǎn)降低,肌肉活動(dòng)幾乎不產(chǎn)生熱量,也不取食。
五、塵螨
隸屬于蛛形綱、真螨目,蚍螨科(Pyroglyphidae)。與人類疾病有關(guān)的塵螨有 3 種,為屋塵螨(Dermatophagoides pteronyssinus)、粉塵螨(Dermatophagoides farinae)和埋內(nèi)歐塵螨(Euroglyphus maynei)。
(一)主要防制對(duì)象
1.形態(tài)特征
(1)屋塵螨
雌螨長(zhǎng)為 290~380µm,寬為 220~260µm,體形較扁長(zhǎng),后背中央皮紋縱行;足 4 對(duì),各足分 5 節(jié);足Ⅳ短小,足Ⅲ粗長(zhǎng);交合囊小,受精囊花瓣?duì)?。雄螨長(zhǎng)為 240~280µm,寬為 155~220µm;后盾板長(zhǎng)大于寬;足Ⅰ與足Ⅱ等粗,基節(jié)Ⅰ內(nèi)突不相接,無胸骨(圖3—5—11)。
圖3—5—11 屋塵螨
a)雌螨 背觀 b)受精囊 側(cè)觀和頂館 c) 雄螨 腹觀
(2)粉塵螨
雌螨長(zhǎng)為 370~440µm,寬為 235~330µm,體型飽滿,后背中央皮紋橫行,末端拱形;足Ⅲ與足Ⅳ等粗,細(xì)長(zhǎng);交合囊大,角質(zhì)深,受精囊退化。雄螨長(zhǎng)為 285~360µm,寬為 200~245µm,后盾板寬短,足Ⅰ特別粗壯,基節(jié)Ⅰ內(nèi)突相接成胸骨(圖3—5—12)。
圖3—5—12 粉塵螨
a)雌螨 b)雄螨
(3)埋內(nèi)歐塵螨
長(zhǎng)約 200~290µm,寬約 100~160µm,體型前端呈三角形,后緣較方,中央有明顯的淺內(nèi)陷,角皮皮紋粗皺;體毛都較微小,僅雄螨尾端有一對(duì)中等長(zhǎng)的毛。雌螨后體背面有一長(zhǎng)方形的角化區(qū),雄螨有卵圓形的后盾板。
2. 生活史
塵螨與粉螨的生活史一致,均分為 5 個(gè)時(shí)期,蟲卵、幼蟲、第一若蟲、第三若蟲(無第二若蟲)和成螨。在適宜條件下完成一代需 20~30 d天。
(1)蟲卵
長(zhǎng)橢圓形,乳白色,并有珠光光澤。卵殼隨幼蟲的發(fā)育而伸長(zhǎng)。
(2)幼蟲
初孵出時(shí)體型微小,3 對(duì)足,前 2 對(duì),后 1 對(duì)。
(3)第一若蟲
足 4 對(duì),在生殖區(qū)具生殖乳突和生殖毛各 1 對(duì)。
(4)第三若蟲
足 4 對(duì),具 2 對(duì)生殖乳突和生殖毛,生殖器尚未發(fā)育,其他特征與成蟲相似。
(5)成蟲
其交配約在羽化為成蟲后的 1~3 d內(nèi)進(jìn)行,雄螨終生都能交配,雌螨僅在前半生交配,一般 1~2 次。一生產(chǎn)卵約 20~40 個(gè),產(chǎn)卵期為 1 個(gè)月左右。通常雄螨存活 60 d左右, 雌螨可長(zhǎng)達(dá) 150 d。
(二)孳生習(xí)性
塵螨分布廣泛,大多營(yíng)自生生活,都隱藏在動(dòng)植物纖維中,包括羊毛、羽毛、木棉、棉花、麻紗、稻草等中,以及人和動(dòng)物的皮屑、面粉、棉籽粉和霉菌等中。屋塵螨主要孳生在臥室、起居室、理發(fā)室、教室中,以被褥、枕頭、沙發(fā)、軟墊及不常洗滌的棉衣或毛衣為主。粉塵螨主要在面粉廠的回袋車間,陳舊面粉中,棉紡廠清花車間及食品廠、中藥材倉庫等的地面孳生。
成都市調(diào)查了部分面條作坊的壓面機(jī)、某大學(xué)學(xué)生臥室床上、學(xué)校附近小吃店的墻角三種環(huán)境。壓面機(jī)取標(biāo)本 34 份,陽性數(shù)為 30 份,陽性率為 88%;學(xué)生宿舍取標(biāo)本 36 份,陽性數(shù)為 29 份,陽性率為 81%;飯店標(biāo)本 42 份,陽性率為 78%。
某大學(xué)1~4年級(jí)學(xué)生宿舍 208 間,其中男生宿舍 112 間,女生宿舍 96 間為調(diào)查對(duì)象。共有 68 個(gè)學(xué)生宿舍檢出有塵螨孳生,其中男生宿舍 44 間,占39.3% (44/112);女生宿舍 24 間,占25.0%(24/96),男生顯著多于女生。在 68 間檢出塵螨的宿舍中,床塵及屋塵中塵螨孳生密度最高者可達(dá) 67個(gè)/g,最低者為 3個(gè)/g,平均密度為(28.69±13.76)個(gè)。男生宿舍塵螨孳生的平均密度為(34.16±9.32)個(gè)/g,女生宿舍為(20.57±15.33)個(gè)/g,差異有顯著性。
(三)食性
塵螨為嚙食性的自生螨,以粉末性物質(zhì)為食,動(dòng)物的皮屑、面粉、棉籽餅、霉菌等都可能成為它的食料。
(四)棲息與季節(jié)消長(zhǎng)
塵螨發(fā)育需要的溫度在 10~32℃之間,而最適宜溫度為 25±2℃。溫度高時(shí)發(fā)育快,但 死亡率也高。超過 35℃則逐漸死亡。屋塵螨在一年中以夏末秋初密度最高,春季最低。但因各地氣溫不同,以至季節(jié)消長(zhǎng)也不同。溫度影響塵螨各期的生長(zhǎng)發(fā)育,從而影響塵螨密度。在適宜溫度下,濕度是塵螨發(fā)育和繁殖的重要條件,亦是影響塵螨數(shù)量的決定因素。每只塵螨約含水分 10µg,占?jí)m螨自身體重的 75%~80%。臨界平衡相對(duì)濕度為 70%。環(huán)境濕度低于 33%則導(dǎo)致失水死亡,高于 85%易于霉菌生長(zhǎng)從而不利于螨蟲的生長(zhǎng)。由于塵螨個(gè)體小,因此維持水分代謝至關(guān)重要。
我國(guó)各地溫濕度不同,降雨量不同,住宅結(jié)構(gòu)不同,北方地區(qū)取暖方式不同,室內(nèi)臥具 的新舊等均能影響塵螨的數(shù)量。當(dāng)前在混凝土和使用保濕性及氣密性好的新材料住宅中,各 個(gè)季節(jié)都保持著較符合人體舒適的溫濕度環(huán)境,通常為 15~18℃左右,相對(duì)濕度為60%~80%,這樣的條件很適合塵螨的生長(zhǎng)。家庭生活中,當(dāng)人們?nèi)胨s 4 h后,枕頭、被褥的溫度可達(dá)到 25~29℃,濕度升高 5%~8%,為塵螨的生長(zhǎng)提供了適宜條件。
濟(jì)寧市選擇家庭居室和賓館等的不同房間地面為調(diào)查點(diǎn)。共調(diào)查鋪地毯房間 59 間,硬地面 41 間,刷地板漆地面 44 間。每旬調(diào)查 1 次,每房間沿墻邊及床、桌下設(shè) 2 點(diǎn),每點(diǎn)面積 0.5 m2。采用塵螨采集器反復(fù)吸塵,然后將粉塵以飽和鹽水漂浮,解剖鏡下直接鏡檢。發(fā)現(xiàn)塵螨即為陽性,記錄每個(gè)房間內(nèi)總只數(shù),計(jì)算密度(只/m2 )。檢出的塵螨保存于保存液中做種屬分類。采螨同時(shí)記錄室內(nèi)溫度、濕度及房間的基本裝修設(shè)施條件等,觀察塵螨的季節(jié)消長(zhǎng)情況。此次共調(diào)查地毯、硬化地面和地板漆地面 3 種不同地面的房間 144 間,陽性率分別為 83.05% (49/59)、78.04% (32/41)、65.91 %(29/44),3 者差異無顯著性。各種房間密度依次為地毯 88只/m2、硬化地面 30只/m2、地板漆地面 20只/m2,3 者之間存在顯著性差異。調(diào)查發(fā)現(xiàn)每年3月底開始有塵螨出現(xiàn),4月初增長(zhǎng)迅速,9~10月份達(dá)到高峰,11月底至次年 3月基本消失。但地毯中塵螨生存的高峰期較長(zhǎng),冬季仍可采到標(biāo)本。
(五)散布
塵螨的散布主要通過攜帶。人類活動(dòng)為塵螨的散布創(chuàng)造了良好條件。生活環(huán)境中,塵螨不論季節(jié)或空氣中的濕度高低,多集中在微小生境相對(duì)濕度為 80%左右之處。
(六)越冬
溫度低于 10℃塵螨即停止發(fā)育和活動(dòng),但能耐受相當(dāng)?shù)偷臏囟?,如屋塵螨在-15℃經(jīng) 6h后,死亡率為 70%。冬季塵螨在保存有一定溫度和濕度的孳生場(chǎng)所越冬。
相關(guān)專業(yè)知識(shí)